本篇文章给大家谈谈癌症特效药30万一针，以及治疗癌症的特效药的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
文章详情介绍：
国产首款抗癌硼药，预计明年应用临床！价格约十万，适用癌症广
之前，上百万一针的CAR-T细胞疗法引发关注，越来越多患者通过该方式得到治愈，蜕变新生。
除此之外，我国也有一款癌症治疗法突破性进展，表示半小时可清除癌细胞，给无数癌症患者带来曙光和希望。
国产首款抗癌硼药，预计2023年应用在临床2021年，重庆某生物科技公司宣布研发出首款 Bpa硼药，对于脑瘤，神经胶质瘤，黑色素瘤有着特殊效果。
据悉这款药物能最快半小时内彻底清除癌细胞，实现完全治愈，预计成本10万元左右。
而编号“GJB01”BPA硼药目前已完成中试，正等待批文审核。
2020年日本首先推出了全球临床设备应用，表示硼药物正式开发，主要针对无法手术切除，治疗希望淼茫的癌症晚期及二次复发性脑部肿瘤。
随后不久该项目上市，政治投入，临床治疗，价格在30万人民币。
不过这项治疗已被顺利纳入医保，对于所有抗癌的普通家庭来说，绝对是减轻了60%以上的经济负担。
根据相关项目负责人蔡主任称，国内硼药指标与日本相吻合，有希望成为国产首个上市的抗癌硼药，预计明年应用临床。
他的出现为患者提供了更低成本，更优选择，更强有力的保障。
硼药是如何消除癌细胞的？该硼药全称“BNCT”，特指采取硼中子俘获治疗，是一种新型疗法，诱导细胞在准确范围尺度内实现二次化放疗。
与传统意义上的治疗方式不同，它兼具了靶向治疗的优势，有着重离子治疗的优点，可有效实现精准灭癌，同时对周围细胞不造成损害。
作为新的技术，相信大家第1次听说，但这项理念已有80多年的历程。
早在20世纪中期，美国癌症团队开发BNCT，转眼到2010年，该技术有了重大突破，随后我国日本，韩国，俄罗斯，意大利等多个国家继续二次研发建设。
一段时间后，世界首座专用的核反应堆中子源装置在我国首都建成，随后开启了临床黑色素瘤试验，取得成果。
十几年的发展完善，对于个别癌症也有着相对突出的效果，领先国际医疗技术，后来者居上打出了一场漂亮战。
BNCT的治疗过程步骤如下：第一，设置一款针对患者病情的载硼药物，靶向注射到肿瘤细胞内，将其囤积一处，压缩到一定浓度。
第二，设计相对应的治疗方桉，体外跟踪，清晰了解载硼药物到达了患者哪个部位细节。
第叁，采用相关影像反馈照射肿瘤部位将中子元出现的超热中子，数俘获肿瘤细胞聚集的载硼药物，形成相关反应，完全消灭肿瘤细胞。
价格低，最快半小时清零，适用范围广作为目前最高热化的致癌手段，它的优点数不胜数，尤其是以下几点
安全率高，复发率低
进行硼药疗法前，患者需进行相对医学观察，判断癌细胞的吸收程度，避免出现耐药性及抗药性，积极整合治疗方桉，对于患者来说绝对安全，降低复发风险。
而这项疗法无需开刀，无需放化疗。
疗程少
硼药中子射线对于癌细胞的杀伤力很强，很多患者进行1~2次，时间持续在半小时左右的照射就能杀死癌细胞，同时降低周围细胞组织损害。杜绝扩散、浸润、转移。
适应病症多
硼药疗法适用病症加多，针对为复发抗辐射，多伐扩散，浸润浸入性强的癌症都能起到治疗效果，也可以针对无法进行手术或不适合放化疗的癌症。
延伸：120万一针的CAR-T细胞疗法，值不值？2021年我国批准了首个CAR-T细胞疗法药物，定价120万一针。相信很多患者对这个价格嗤之以鼻，可为了健康，很多人愿意尝试。
该疗法和增进免疫功能改造淋巴T细胞称为特准的消灭肿瘤细胞来源精准，打击恶性细胞新生复制再生扩散。
针对白血病、淋巴瘤、血癌的疗效优越。
而早前曾入住中南大学医院的63岁肝癌患者进行CAR-T治疗后，发现其体内斑块缩小，肿瘤结转移病灶消失。
而今年来自郑大一附院接受CAR-T治疗的刘女士，也非常成功。他作为一名弥漫大B细胞淋巴瘤患者，进行了多种抗肿瘤治疗，最终在该免疫疗法的加试下实现完全缓解，目前正在康复治疗中。
虽说CAR-T治疗价格较高，但随着各方面的努力，价格肯定会下降，同时业务范围更加广泛，让越来越多普通家庭看得起病能看好病，享受我国医疗技术的服务。
对此，大家有什么不同看法？欢迎在下方评论区留言留言讨论。感谢阅读。#爱乐养生指南#
“30万一针”治疗肝癌，我国首例钇90玻璃微球治疗成功，值得吗？
“一针见效”、“一针治疗肝癌”，这样听起来很像是骗子的话术，最近也出现在一些媒体的头条上。前阵子我们科普了价值百万，一针可以治疗白血病的CAR-T疗法。而近日，另一治疗癌症治疗疗法也在国内试用了，这次是针对死亡率极高的肝癌，并且首例患者已经治疗成功，达到了预期的治疗目标。而这个方法就是钇90玻璃微球治疗，据传该药物一针价值近30万。这么昂贵的治疗方桉到底值不值？
我国首例钇90玻璃微球治疗成功，值得吗？
钇90玻璃微球严格意义上来说是一种介入的放射栓塞技术，也可以说是精准放疗手段。它是通过介入手术将放射性钇90物质的玻璃微球注射到滋养肝脏癌症细胞的血管内，这样放射性钇90物质能够直接作用于癌症细胞，杀死癌细胞，实现精准治疗。而且这种手术不需要开腹，一个小时就可以完成，对身体损伤少，而且放射性药物能够精准作用于癌细胞，副作用小，安全性高。之前国内有上市同类的钇90树脂微球，钇90玻璃微球的高胆红素血症发生率和发生毒性更低，患者的总体生存率相对较高。当然这个新的治疗手段费用也比较昂贵。同款产品钇90树脂微球香港、新加坡的定价在25-35万港币之间，这样的价格对于大多数家庭都是不小的负担。到底值不值得我们要辩证的看待。
（1）新的治疗给肝癌患者新的生存希望
我国是肝癌大国，而且肝癌因早期症状不明显，所以往往发现的时候就已经是中晚期。据调查，我国肝癌患者5年生存率仅有12.1%，而且肝癌的治疗手段相对有限。而钇90玻璃微球在国外的临床试验显示可以使72.2%的患者出现至少30%的肿瘤缩小，54.94%的患者在术后6个月没有出现肿瘤进展。所以说这个方法虽然贵，却给肝癌患者带来了新的生存希望。但是这个方桉也并不能治疗所有的肝癌，而且也不能使得肝脏恢复如初。但是至少多了一个延长肝癌患者寿命的治疗手段。
（2）肝癌预防更为重要
肝癌这么难治，但是并不是没有预防和早发现的手段，例如不喝酒，不吃黄曲霉污染的食物，患有肝炎规范治疗，定期体检进行肝脏超声和甲胎蛋白的检查等。这些方法都可以有助于减少危险因素，早发现、早治疗。
总结
钇90微球作为一种新的治疗手段，将给肝癌患者带来新的生存希望，也希望未来有更多安全、有效、可及的治疗方法被研发出来。
参考文献：
[1] 郑致远,颜志平.钇90放射性微球治疗肝脏恶性肿瘤的应用进展[J].复旦学报(医学版),2020,47(04):622-627.
1张表汇总：11种已上市乳腺癌靶向药
12月17日，国家药品监督管理局发布：罗氏乳腺癌新药帕妥珠单抗（英文商品名Perjeta）在中国的上市申请（JXSS1700018）正式获批上市，用于治疗具有高复发风险的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。罗氏帕妥珠单抗注射液从递交上市申请到获得批准，刚好历时1年。
关于Her2阳性乳腺癌“帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗”联合疗法Her-2阳性乳腺癌是一类侵袭性强、恶性度高的乳腺癌亚型。
帕妥珠单抗和曲妥珠单抗：同为靶向人表皮生长因子2受体（Her2）的人源单克隆抗体药物；
二者区别在于对HER2的作用位点不同。由于Her2 阳性乳腺癌是一种生物异质性疾病，同样是 HER2 阳性乳腺癌，但患者的发病机理却有差异，对药物的反应也不尽相同，因此帕妥珠单抗与曲妥珠单抗联合使用可以发挥更好的疗效。
Her2 阳性乳腺癌患者数量约占全部乳腺癌的 20% 左右。“帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗”联合疗法目前是在全球超过75个国家获批Her2阳性乳腺癌患者的临床治疗标准。
那么乳腺癌的靶向药都有哪些？经FDA批准的乳腺癌靶向药共计16种，其中已在国内上市的有11种。Her-2靶向药1、曲妥珠单抗（TrastuZumab，Herceptin，赫赛汀）
适应症：HER2阳性的转移性乳腺癌
目前，标准辅助治疗方桉是：辅助曲妥珠单抗1年，常用方桉是：AC-TH(AC序贯紫杉类联合曲妥珠单抗)或TCH（多西紫杉醇加卡铂联合曲妥珠单抗）。
2、帕妥珠单抗，pertuzumab (Perjeta)（贺疾妥）
适应症：HER2阳性的转移性乳腺癌
是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。
3、ado-trastuzumab emtansine (Kadcyla)
适应症：晚期乳腺癌。
是一种嵌合药物，是单克隆抗体药物trastuzumab 和 小分子抑制剂emtansine 连接在一起合成的新型药品。不过该药十分昂贵，现已暂停使用。
4、拉帕替尼，lapatinib (Tykerb)（泰立沙）
适用于ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌.
5、来那替尼（neratinib，Nerlynx）
适应症：HER2阳性早期乳腺癌
一种靶向HER2的酪氨酸激酶抑制剂，首个经FDA批准的“强化辅助治疗”用药，用于已接受过曲妥珠单抗(赫赛汀)辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者。不过该药副作用为腹泻，建议患者在接受来那替尼治疗前56天应开始给予洛哌丁胺治疗，以预防或减缓腹泻。
CDK4/6抑制剂此类药物主要通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。
1、帕博西尼palbociclib (Ibrance)（爱博新）
适应症：晚期或转移性乳腺癌
即上文所说的新上市药物，适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。联合其他抗癌治疗如内分泌治疗、化疗、靶向治疗，可能会对各种癌症有效，例如黑色素瘤和食管癌患者中CDK4数量极高。
2、Kisqali（ribociclib，前称LEE011）（瑞博西尼）
适应症：晚期转移性乳腺癌
2017年被美国FDA批准与芳香酶抑制剂联用治疗晚期转移性乳腺癌。它是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的抑制剂，可以抑制肿瘤细胞中 细胞周期蛋白D1，CDK4/6的活性，进而抑制肿瘤细胞的增殖。
3、abemaciclib（VERZENIO™，礼来）（暂无统一中文翻译，部分学者翻译为：玻玛西林）
适应症：转移性乳腺癌
2017年9月获美国FDA批准上市，获批与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体（HR）阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。
PARP抑制剂奥拉帕尼（olaparib）
适应症：转移性乳腺癌
早前用于治疗卵巢癌，先被FDA批准用于确诊或怀疑BRCA突变的患者；伴有人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转移性乳腺癌患者；前期在新辅助治疗，辅助治疗或转移癌治疗方桉中使用过化疗的转移性乳腺癌患者。
PI3K/AKT/mTor通路抑制剂依维莫司（Afinitor）（飞尼妥）
适应症：晚期乳腺癌
于2012年被FDA批准与依西美坦Exemestane联合治疗激素受体阳性，HER2基因阴性晚期乳腺癌患者。携带mTOR阳性以及激素受体阳性，HER2基因阴性的乳腺癌患者可以考虑依维莫司。
ER靶向药1、他莫昔芬Nolvadex(Tamoxifen Tablets)（诺瓦得士）
适应症：晚期乳腺癌和卵巢癌
是一种雌二醇竞争性拮抗剂，能与乳腺细胞的雌激素受体结合，不刺激转录或作用微弱，适用于雌性激素受体ER阴性或者阳性的乳腺癌患者（早期和晚期），也适用于男性乳腺癌患者，同时还可以用来作为乳腺癌高危人群（如BRCA基因突变）的预防，另外，年龄较大、皮肤、淋巴结和软组织转移的乳腺癌患者也推荐使用。
2、托瑞米芬ToremifeneCitrateTablets（法乐通）
适应症：转移性乳腺癌
可以产生抗雌激素作用，治疗绝经期女性乳腺癌与雌激素依赖性肿瘤或未知肿瘤。
3、氟维司群FulvestrantInjection（芙仕得）
适应症：激素受体阳性转移性乳腺癌
一种选择性雌激素受体降解剂，可通过诱导雌激素受体降解而阻断雌激素受体功能。与palbociclib联用，治疗激素受体阳性，HER2基因阴性的晚期乳腺癌。注意：有肾衰竭或者怀孕的女性患者，请勿使用此药。
芳香化酶抑制剂由于绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素，来曲唑为芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用。
1、阿那曲唑anastrozole（瑞宁得）
适应症：绝经后晚期乳腺癌
可降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用，适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑。
2、依西美坦Aromasin (Exemestane Tablets)（阿诺斯）
适应症：转移性乳腺癌及早期乳腺癌辅助治疗
适用于他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
3、来曲唑（弗隆）
适用于绝经后晚期乳腺癌（雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者）；抗雌激素治疗失败后的二线治疗；局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗；接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者的延伸性辅助治疗以及激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗。
具体靶向药情况见下表：预防乳腺癌是关键由于乳腺癌尚不完全清楚其病因，所以早期发现、及时治疗是控制乳腺癌的关键。研究表明，乳腺癌有遗传倾向，如果有一位近亲罹患乳腺癌，患病风险增加至少1.5倍，若有两位近亲罹患乳腺癌则发病率增加7倍，而且亲属发病越年轻，罹患乳腺癌的风险则越大。
此外，有学者认为，饮食习惯、生活方式以及平时的情绪与乳腺癌也有着密切的关系。所以对于女性而言，健康生活、科学饮食、避免熬夜、坚持运动非常重要。
目前，乳腺癌的筛查方法主要有两种——乳腺彩超和乳腺钼靶检查。其中乳腺彩超主要是对于乳腺内部回声的提示，而乳腺钼靶检查则是对乳腺内部钙化情况的提示。
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