本篇文章给大家谈谈癌症特效药2023年上市，以及癌症止痛第一中药的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
文章详情介绍：
超80%患者肿瘤显着缩小或稳定！肺癌国研新药谷美替尼震撼上市
近90%的患者肿瘤显着缩小或控制稳定，中国肺癌病友再迎强效国研新药！
作为肺癌的新型靶点，MET在近两年打破了治疗僵局，近年来，MET抑制剂的研究层出不穷，其中赛沃替尼、Tepotinib和Capmatinib（卡马替尼，又名INC280）是目前已上市的3个药物，并快速纳入治疗指南，为晚期癌症患者的生存带来了更多的选择和希望。
2023年3月8日，MET+肺癌患者再次迎来喜讯！国家药品监督管理局官方公布：附条件批准上海海和药物研究开发股份有限公司申报的1类创新药谷美替尼片上市，用于具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。
超80%患者肿瘤显着缩小或稳定！肺癌国研新药谷美替尼震撼上市！谷美替尼（SCC244） 是一种国研高选择性 MET 抑制剂，够选择性抑制c-Met激酶活性，进而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。在携带 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者中表现出持久疗效。这款药物的上市为具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
在2022年AACR大会上公布的1/2 期 代号为GLORY 试验 (NCT04270591) 的最新数据非常鼓舞人心。
这项实验中共筛选了163名患者，其中 73 名MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌参加了试验并接受了谷美替尼治疗。几乎所有患者都来自中国（90.4%），一小部分来自日本（9.6%）。值得一提的是，87.7% 的患者都是局部晚期非小细胞肺癌，还有13.7%存在脑转移。
结果显示：
接受谷美替尼治疗的患者的总体缓解率 (ORR) 高达 60.9%！
其中，未接受过治疗和既往接受过治疗的患者的缓解率 (ORR)分别为 66.7%和 51.9%。
此外，初治患者的疾病控制率达到88.1%，经治的患者中也有74.1%得到控制，总体来看疾病控制率达到82.6%。因此无论是初治还是经治人群均高度有效。
上海胸科医院陆舜教授说“GLORY 研究证明了 SCC244 的高效和持久性，还观察到了对脑转移的初步疗效”。
MET+非小细胞肺癌患者迎来曙光MET基因全称是间质-上皮细胞转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor, MET)。C-MET 是一种参与细胞存活和增殖的肝细胞生长因子 (HGF) 受体。
在非小细胞肺癌中，最常见的是14号外显子跳跃突变，发生率为3-4% ；此外，EGFR抑制剂耐药产生的MET扩增也非常常见，约占 EGFR-TKI 耐药机制的5%-20%。
需要肺癌患者特别注意的是，存在MET突变的患者对免疫疗法的反应较差，即使 PD-L1 的表达很高 。
MET基因异常在NSCLC的发生发展及耐药、预后中均具有重要作用，这一基因靶点也是NCCN指南中推荐患者检测的十大靶点之一。相关研究建议，所有肺癌患者均应进行MET检测。
好消息是，近年来，MET抑制剂的研究层出不穷，其中沃利替尼、Tepotinib和Capmatinib（卡马替尼，又名INC280）是已经获批的3款药物用于 MET 外显子 14 跳跃突变的转移性 NSCLC 治疗。
我国的新药研发水平正以前所未有的速度迈向世界前列！除了上述已获批的药物，还有多款新药正在国内进行临床实验（相关阅读：MET+肺癌患者迎来春天！五款新药打破治疗僵局），即使是标准治疗方桉失败，也可以尝试进行基因检测，一旦存在相关基因突变，就可以尝试这些特效的抗癌药。做过基因检测看不懂的病友，也可以将报告发送至全球肿瘤医生网医学部解读，全面分析检测报告，通过“方舟基因宝藏计划”匹配能够入组的临床试验，以及有无新药可以使用。
参考资料：
国家药监局附条件批准谷美替尼片上市 . Retrieved Mar 08，2023, from
https://www.nmpa.gov.cn/yaowen/ypjgyw/20230308152513168.htm
2023年一季度新药盘点_中、美19款抗癌新药震撼上市！
2023暖春降至，国内外传来的新药上市喜讯不断！仅2023年第一季度，就有19款抗癌新疗法纷纷在中国、美国获批，一些癌症类型甚至打破了治疗僵局，迎来了首款靶向药物，又有很多幸运的病友们等来了新的希望和治疗选择。
注：更大的好消息是，有些已经在中国开展临床试验，这意味着国内的患者可以有机会同步接受美国最新抗癌药物的治疗，并且是免费的。想参加的患者可提交病历至全球肿瘤医生网医学部
美国上市
01
结直肠癌--图卡替尼
全球首款靶向HER2结直肠癌的重磅新药获批
药品信息
药物名称：tucatinib （图卡替尼）
研发公司：Seagen
药物介绍：图卡替尼是一种口服小分子HER2抑制剂，在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性，2020 年 4 月已获批用于HER2阳性乳腺癌。2023年1月19日，FDA批准全新组合疗法tucatinib （图卡替尼，Tukysa）联合曲妥珠单抗上市，治疗HER2 阳性结直肠癌 (CRC) 成人患者！值得一提的是，这是HER+结直肠癌获批的首款靶向治疗方桉，具有里程碑式的意义！原文链接：里程碑！全球首款靶向HER2结直肠癌的重磅新药获批！近40%患者病灶显着缩小或消失！
临床数据显示：在84名接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗组，确认的客观缓解率（ORR）为38.1%，这意味着，这些多种治疗方桉失败的患者接受了全新的组合方桉治疗后，竟然有近40%的患者肿瘤显着缩小30%以上甚至消失！
上市时间：2023年1月19日
02
白血病/淋巴瘤--zanubrutinib
药品信息
药品名称：zanubrutinib（Brukinsa）
研发公司：BeiGene USA
药物介绍：2023 年 1 月 19 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 zanubrutinib（Brukinsa，BeiGene USA, Inc.）用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 或小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)。
上市时间：2023年1月19日
03
非小细胞肺癌--派姆单抗
药品信息
药名名称：派姆单抗（Pembrolizumab，Keytruda）
研发公司：默沙东
药品介绍：2023年1月26日，FDA批准PD-1抑制剂派姆单抗（Pembrolizumab，Keytruda）的新适应症，用于手术切除及铂类化疗后的Ⅰb、Ⅱ或Ⅲa期非小细胞肺癌的辅助治疗。获批的临床数据显示：与安慰剂对照组相比，派姆单抗辅助治疗可以显着延长手术完全切除的非小细胞肺癌患者的无病生存期。中位无病生存期达到了58.7个月，接近5年！安慰剂组仅有34.9个月。
上市时间：2023年1月26日
04
乳腺癌--Elacestrant
首款可用于2线和3线 ER+/HER2-乳腺癌的雌激素受体降解剂
药品信息
药物名称：Elacestrant
研发公司：Stemline
药物介绍：elacestrant 是一种选择性雌激素受体降解剂 (SERD)，用于 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌患者。关键 3 期 EMERALD 研究结果显示，对于总体研究人群和肿瘤携带 ESR1 突变的患者，其疗效优于当前的标准护理 (SOC) 药物。这是首款可用于2线和3线 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌患者的口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。
上市时间：2023年1月27日
05
淋巴瘤--LOXO-305
药品信息
药名名称：Pirtobrutinib（LOXO-305）
研发公司：礼来
药品介绍：2023年1月27日，FDA发布公告，批准礼来的Pirtobrutinib（LOXO-305）用于治疗接受至少2线全身治疗（包括BTK抑制剂）后复发的或难治性的套细胞淋巴瘤。
获批数据显示：在既往接受过共价BTK抑制剂治疗的复发/难治性套细胞淋巴瘤患者当中，Pirtobrutinib取得了50%的整体缓解率，其中还有13%的患者在评估时达到了临床完全缓解。值得一提的是，Pirtobrutinib是首款能够用于先前接受过共价BTK抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者的BTK抑制剂。
上市时间：2023年1月27日
06
乳腺癌--Trodelvy
药品信息
药名名称：sacituzumab govitecan-hziy（Trodelvy）
研发公司：吉利得
药品介绍：2023 年 2 月 3 日，FDA批准 sacituzumab govitecan-hziy（Trodelvy，吉利德科学公司）用于无法切除的局部晚期或转移性激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 患者(HER2) 阴性（IHC 0、IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-）乳腺癌，在转移情况下接受过内分泌治疗和至少两种额外的全身治疗。
上市时间：2023年2月3日
07
子宫内膜癌--Jemperli
药品信息
药名名称：dostarlimab-gxly（Jemperli，多斯塔利单抗）
研发公司：葛兰素史克
药品介绍：2023 年 2 月 9 日，FDA批准 dostarlimab-gxly（Jemperli，多斯塔利单抗）用于错配修复缺陷 (dMMR) 复发性或晚期子宫内膜癌的成年患者。
获批数据显示：总体反应率 (ORR)为45.4%，其中完全缓解率（CR）为 15.6%；85.9% 的患者持续时间≥12 个月，54.7% 的患者持续时间≥24 个月。
上市时间：2023年2月9日
08
乳腺癌--Verzenio
药品信息
药名名称：abemaciclib（阿贝西利，Verzenio）
研发公司：礼来
药品介绍：2023 年 3 月 3 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 abemaciclib（Verzenio，阿西贝利）与内分泌治疗（他莫昔芬或一种芳香酶抑制剂）一起用于辅助治疗激素受体 (HR) 阳性的成年患者，HER2 阴性、淋巴结阳性、复发风险高的早期乳腺癌。
上市时间：2023年3月3日
09
儿童胶质瘤--达拉菲尼&曲美替尼
药品信息
药名名称：达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）
研发公司：诺华
药品介绍：2023 年 3 月 16 日，美国食品和药物管理局批准达拉非尼（Tafinlar，诺华）和曲美替尼（Mekinist，诺华）用于 1 岁及以上患有低级别神经胶质瘤 (LGG) 且需要全身系统治疗的 BRAF V600E 突变儿科患者治疗。FDA 还批准了这两种药物的新口服制剂，适用于无法吞咽药片的患者。
上市时间：2023年3月16日
原文链接：儿童肿瘤患者迎来重磅新疗法！FDA批准达拉菲尼联合曲美替尼治疗恶性脑瘤
10
皮肤癌--Zynyz
药品信息
药名名称：retifanlimab-dlwr（Zynyz）
研发公司：Incyte
药品介绍：2023 年 3 月 22 日，FDA加速批准 retifanlimab-dlwr（Zynyz）用于患有转移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌（MCC）的成年患者。
获批数据显示：总客观缓解率 (ORR) 高达52%，其中18% 的人获得了完全反应 (CR)，这意味着影像学显示靶病灶全部消失！
上市时间：2023年1月27日
原文链接：刚刚！又一款PD-1震撼上市！超50%患者肿瘤显着缩小甚至消失！
中国上市
01
非小细胞肺癌-莫博赛替尼
中国首款EGFR 20ins靶向药莫博赛替尼震撼上市！药品信息
药品名称：莫博赛替尼胶囊（Mobocertinib，Exkivity，代号为TAK-788)
研发公司：日本武田
药物介绍：2023年1月11日，中国国家药品监督管理局正式批准琥珀酸莫博赛替尼胶囊（Mobocertinib，Exkivity，代号为TAK-788)用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。特别值得一提的是，这是国内肺癌患者迎来的首款EGFR外显子20插入突变的靶向疗法，具有里程碑式的意义！同时这款备受患者期待的肺癌新药也有了响当当的中文大名--安卫力！原文链接：刚刚！中国首款肺癌EGFR 20ins靶向药莫博赛替尼震撼上市！
上市时间：2023年1月11日
02
非小细胞肺癌-纳武利尤单抗
完全缓解率翻11倍！非小细胞肺癌患者获得更多根治机会
药品信息
药品名称：纳武利尤单抗（opdivo，欧狄沃）
研发公司：百时美施贵宝
药物介绍：2023年1月17日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准纳武利尤单抗新适应症，联合铂类双药化疗，作为可切除的非小细胞肺癌成年患者的新辅助治疗方桉，无论患者的PD-L1表达情况如何。值得一提的是，这是目前中国唯一一种获批用于非小细胞肺癌新辅助治疗（术前治疗）的免疫疗法。纳武单抗方桉在患者术后病理学完全缓解率对比化疗翻了11倍（24% vs 2.2%）！让更多肺癌患者获得根治机会。
上市时间：2023年1月17日
03
小细胞肺癌-斯鲁利单抗
首款国研PD-1获批小细胞肺癌一线治疗
药品信息
药品名称：斯鲁利单抗（H药，serplulimab，HLX10)
研发公司：复宏汉霖
药物介绍：斯鲁利单抗（H药，serplulimab，HLX10)是由中国自主研发的创新型PD-1药物。2022年1月17日，国家药监局（NMPA）官网公示，国产PD-1抑制剂斯鲁利单抗（商品名：汉斯状，H药，HLX10）新适应症获批，联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。值得一提的是，这是H药在中国获批的第3项适应症，也是首款获批用于小细胞肺癌的国研PD-1！原文链接：小细胞肺癌有新药了！首款国研PD-1斯鲁利单抗带来“一线生机”！
上市时间：2023年1月17日
04
尿路上皮癌--纳武利尤单抗
无病生存期翻倍！尿路上皮癌首款辅助免疫疗法获批
药品信息
药品名称：纳武利尤单抗（opdivo，欧狄沃）
研发公司：百时美施贵宝
药物介绍：2023年1月19日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准纳武利尤单抗（纳武单抗，欧狄沃）新适应症，作为单药方桉，用于辅助治疗接受根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌患者。这是首款在中国获批用于尿路上皮癌辅助治疗的PD-1抑制剂。接受纳武单抗辅助治疗的患者中位无病生存期为22.0个月，达到了对照组患者的10.9个月的2倍！
上市时间：2023年1月19日
05
肝癌--卡瑞利珠单抗
双“艾”方桉获批肝癌一线治疗
药品信息
药名名称：卡瑞利珠单抗（艾瑞卡 ）
研发公司：恒瑞医药
药品介绍：中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，恒瑞医药抗PD-1单抗注射用卡瑞利珠单抗新适应症上市申请已获得批准，联合阿帕替尼（艾坦 ）（“双艾”组合）用于晚期肝细胞癌一线治疗，这是卡瑞利珠单抗在中国获批的第9项适应症，也是中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合，为晚期肝癌患者带来用药新选择。
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比索拉非尼作为一线治疗可以显着延长晚期肝细胞癌患者的无进展生存期和总生存期。
上市时间：2023年1月31日
06
非小细胞肺癌--谷美替尼
药品信息
药物名称：谷美替尼片（SCC244）
研发公司：海和药物
招募信息：MET+肺癌新药招募信息汇总
药物介绍：谷美替尼是国研的一款全球自主知识产权口服强效、高选择性小分子MET抑制剂。已公布的临床数据证实，谷美替尼在MET改变的晚期非小细胞肺癌人群中显示了明确疗效。2022年2月17日正式纳入优先审评品种名单，拟定适应症为“具有MET14外显子跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)”。
2023年3月8日，国家药品监督管理局官方公布：附条件批准上海海和药物研究开发股份有限公司申报的1类创新药谷美替尼片上市，用于具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。
上市时间：2023年3月8日
原文链接：超80%患者肿瘤显着缩小或稳定！肺癌国研新药谷美替尼震撼上市
07
小细胞肺癌--阿得贝利单抗
药品信息
药物名称：阿得贝利单抗（adebrelimab）
研发公司：恒瑞医药
药物介绍：阿得贝利单抗是国研人源化抗PD-L1单克隆抗体，能阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。临床数据表明，阿得贝利单抗联合化疗能够显着延长小细胞肺癌患者的总生存期。2022年1月，阿得贝利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌适应症的上市申请获得CDE受理。
2023年3月3日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，恒瑞医药自主研发的抗PD-L1单抗阿得贝利单抗注射液正式获批上市，用于联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC），同时也有了响当当的大名--艾瑞利。
上市时间：2023年3月3日
原文链接：小细胞肺癌喜迎新药！首款国研PD-L1阿得贝利单抗上市！
08
乳腺癌--DS8201
药品信息
药物名称：德喜曲妥珠单抗（trastuzumab deruxtecan，DS8201）
研发公司：阿斯利康；第一叁共
招募信息：多癌种“战神”DS8201登陆中国！这些患者快申请！
药物介绍：DS8201（trastuzumab deruxtecan，T-DXd） ，是一种HER2抗体+伊立替康类化疗药物的偶联药物，属于ADC型药物类型（抗体偶联药物）。目前已在非小细胞肺癌，乳腺癌，胃癌中获批。2022年5月，DS8201在中国被正式纳入优先审评目录，用于治疗HER2低表达乳腺癌患者。
2023年2月24日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，注射用德曲妥珠单抗（Enhertu）获批上市，用于治疗既往接受过一种或一种以上抗 HER2 药物治疗的不可切除或转移性 HER2 阳性成人乳腺癌患者。大名鼎鼎的DS8201终于在中国首次获批上市，同时也有了响当当的中文大名--优赫得！
上市时间：2023年2月24日
原文链接：喜讯！多癌种“战神”DS8201中国首个适应症：HER2阳性乳腺癌获批！
09
淋巴瘤--阿可替尼
药品信息
药物名称：阿可替尼胶囊（acalabrutinib，商品名：康可期）
研发公司：阿斯利康
药物介绍：2023年3月22日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，由阿斯利康（AstraZeneca）研发的BTK抑制剂阿可替尼胶囊正式中国获得上市批准，用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者阿可替尼曾获得美国FDA授予优先审评资格、突破性疗法认定和孤儿药资格。
上市时间：2023年3月
以上新药仅为众多研发热点中的一小部分，还有众多的新药研发，创新技术纷纷在路上，相信2023年将有更多的药物获批上市！除此之外，还有多款正在研发的抗癌新药也显示出广谱抗癌的实力。“方舟援助计划”可以为患者提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。
相信随着医学研究的不断深入，越来越多的新药即将研发上市，将有更多的病友跨过一个又一个5年！
参考资料：美国FDA官网、中国NMPA官网
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